SCO2
part 13/19 · 33.5 KB total
──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────
cite-note-1919. ↑ citerefjoostrodenburgpiirsoovan-den-heuvel2010Joost K, Rodenburg R, Piirsoo A, van den Heuvel B, Zordania R, Ounap K (March 2010). "A novel mutation in the SCO2 gene in a neonate with early-onset cardioencephalomyopathy". Pediatric Neurology. 42 (3): 227–30. doi:10.1016/j.pediatrneurol.2009.10.004. PMID 20159436.
cite-note-2020. ↑ citerefkerrienalam-faruquearandabancarz2007Kerrien S, Alam-Faruque Y, Aranda B, Bancarz I, Bridge A, Derow C, Dimmer E, Feuermann M, Friedrichsen A, Huntley R, Kohler C, Khadake J, Leroy C, Liban A, Lieftink C, Montecchi-Palazzi L, Orchard S, Risse J, Robbe K, Roechert B, Thorneycroft D, Zhang Y, Apweiler R, Hermjakob H (January 2007). "IntAct--open source resource for molecular interaction data". Nucleic Acids Research. 35 (Database issue): D561–5. doi:10.1093/nar/gkl958. PMC 1751531. PMID 17145710.
──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────